
10月21日,时代财经获悉股票配资相,康方生物海外合作伙伴Summit宣布,计划于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交依沃西联合化疗的生物制品许可申请(BLA),用于治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
依沃西是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体,能同时实现"肿瘤免疫+抗血管生成"协同治疗,兼具靶向性强、安全性优的特点。该药2024年5月已在中国获批上市,同年11月纳入国家医保目录股票配资相,目前国内已获批两项肺癌适应症,包括一线治疗PD-L1阳性晚期NSCLC。(时代财经 张羽岐 实习生蔡欣霓)
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